Артуру срочно требуется проведение генетического анализа.

Он родился абсолютно здоровым ребенком. С детства был очень активный и подвижный и всегда мечтал стал профессиональным баскетболистом.

С 9 лет начал активно и плодотворно заниматься баскетболом.

В январе 2024 г мы очередной раз походили от спортивной школы проходили диспансеризацию. На обследовании ЭКГ показало плохой результат работы сердца. Ранее никаких приступов и болей в сердце у него не наблюдалось.

В апреле 2024 г нас направили на обследование в стационар при ФГАУ «Национальный Медицинский Исследовательский центр здоровья детей» Министерства здравоохранения Российской Федерации. После окончания обследования нам поставили диагноз Другая гипертрофическая кардиомиопатия, гипертрофический фенотип, не обструктивная форма. Нарушение проводимости: парциальный феномен предвозбуждения миокарда желудочков .

В связи с этим нам нужно сделать генетический анализ для дальнейшего плана лечения. Прошу всех неравнодушных, а также команду фонда "Рассвет Жизни", помочь моему ребенку, заранее спасибо Вам большое.

Чтобы спасти Артура, БФ «Рассвет Жизни» открывает сбор на 39 900 рублей. Семье Артура очень нужна наша с вами поддержка. Вместе мы справимся!
ПИСЬМО НАДЕЖДЫ
Документы на лечение
142.2 Другая гипертрофическая кардиомиопатия . Кардиомиопатия, гипертрофический фенотип, необструктивная форма.
Артуру необходима ваша помощь
Диагноз
Генетическое исследование в НМИЦ здоровье детей.
Требуется
15 ЛЕТ, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ