Моего сына зовут Даши, ему 8 лет. Наш первенец, старший сын и первый внук, которого мы все очень долго ждали. Но в год нам поставили диагноз Гипербилирубинемия, из-за чего начались серьезные проблемы со здоровьем.
Несмотря на это, он у нас жизнерадостный, любит смотреть мультики, очень терпелив к своим младшей сестренке и братику. Каждый год Даши ездит на все лето к дедушке и бабушке, на свою малую родину в Бурятию . На всех семейных праздниках Даши всегда с нами,но чаще всего он находится со своим дедом. Дед для него - это его глаза, уши, руки, ноги, даже когда деду нужно к парикмахеру, Даши всегда его сопровождает. За последний год его недуг начал сильно его беспокоить.
За это время он побывал в реанимации, потерял несколько килограммов в весе, у него пропал аппетит, ухудшилось общее состояние тела, соответственно, и эмоциональное тоже. Каждый прием пищи проходит с болью и криками. Поэтому прошу помочь нам в сборе на установку в гастростоме. Благодаря вашему содействию мой сын приобретет жизненные силы, улучшит качество жизни. Также мы сможем с сыном продолжать путешествовать, ездить в родные края или просто посещать кафе. Вы ему дадите шанс безболезненно для себя и окружающих жить и расти дальше!
Чтобы спасти и помочь Даши БФ «Рассвет Жизни» открывает сбор на 293 167 рублей. Семье Даши очень нужна наша с Вами поддержка. Вместе мы справимся!
ПИСЬМО НАДЕЖДЫ
Документы на лечение
Белково-энергетическая недостаточность тяжелой степени. Дисфагия. Псевдобульбарный синдром.
Даши Гончиков
Диагноз
Гастростомия с использованием видеоэндоскопических технологий
Диагноз:Другая гипертрофическая кардиомиопатия. Кардиомиопатия, гипертрофический фенотип, необструктивная форма
Требуется:Генетическое исследование в НМИЦ здоровье детей
Письмо надежды
Артуру срочно требуется проведение генетического анализа.
Он родился абсолютно здоровым ребенком. С детства был очень активный и подвижный и всегда мечтал стал профессиональным баскетболистом.
С 9 лет начал активно и плодотворно заниматься баскетболом.
В январе 2024 г мы очередной раз походили от спортивной школы проходили диспансеризацию. На обследовании ЭКГ показало плохой результат работы сердца. Ранее никаких приступов и болей в сердце у него не наблюдалось.
В апреле 2024 г нас направили на обследование в стационар при ФГАУ «Национальный Медицинский Исследовательский центр здоровья детей» Министерства здравоохранения Российской Федерации. После окончания обследования нам поставили диагноз Другая гипертрофическая кардиомиопатия, гипертрофический фенотип, не обструктивная форма. Нарушение проводимости: парциальный феномен предвозбуждения миокарда желудочков .
В связи с этим нам нужно сделать генетический анализ для дальнейшего плана лечения. Прошу всех неравнодушных, а также команду фонда "Рассвет Жизни", помочь моему ребенку, заранее спасибо Вам большое.
Чтобы спасти Артура, БФ «Рассвет Жизни» открывает сбор на 39 900 рублей. Семье Артура очень нужна наша с вами поддержка. Вместе мы справимся!