Юридический адрес
127015, г. Москва, ул. Новодмитровская, д. 5Ас1, оф. 711

Эл. почта
Телефон
Здравствуйте, меня зовут Алёна, я мама Карины. Вся моя беременность протекала спокойно, без нервных потрясений. Ни один скрининг не показал патологий, все анализы всегда были в норме. Но когда я пришла за направлением на роды, мой гинеколог обнаружил у меня давление 160/110, которое я совсем не ощущала. Она вызвала мне скорую в поликлинику, и меня доставили в роддом г. Котельниково. Утром меня на скорой отвезли в перинатальный центр г. Волгоград.

Карина родилась 28 ноября 2023 года на 38-39 неделе. Ее вес и рост были в норме — 49 см и 2640 г. По шкале Апгар она получила 8/8 баллов. Она сразу хорошо кушала и набирала вес.

Перед самой выпиской неонатолог услышал шумы в сердце и направил нас на УЗИ сердца. Врач обнаружил два порока сердца. Через пару дней нас перевели в областную больницу в отделение патологии новорожденных и недоношенных детей, где мы находились с 05.12.2023 по 30.12.2023. Там нас обследовали несколько дней и сказали, что пороки сердца незначительны и, скорее всего, зарастут до года. Но у нас была более серьезная проблема — поставили диагноз "некомпактный миокард левого желудочка со снижением сократительной способности, высокий риск формирования дилатационной кардиомиопатии, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки, незарощенное овальное отверстие, недостаточность кровообращения 2А".

Назначили терапию и стали лечить. Организовали телемедицинский мост онлайн, на котором кардиохирург из Москвы Екатерина Леонидовна Бакерия подтвердила диагноз и немного скорректировала лечение, но терапию сказала продолжать. В патологии мы пролежали почти месяц. Стабилизировав фракцию выброса сердца, нас выписали домой. Но когда мы приехали в областную больницу на очередной осмотр, выяснилось, что фракция опять упала до 40%. Нас снова положили в больницу, где корректировали лечение и питание. С 24.01.2024 по 18.02.2024 мы находились в детском отделении, где у нас появились ограничения по воде.

В это время мы получили приглашение из Москвы в Национальный исследовательский центр детского здоровья на обследование. 19.02.2024 мы поехали в Москву, где снова подтвердили наш диагноз и взяли кровь на генетический анализ. Последний раз мы лежали в Кардиоцентре г. Волгоград с 15.05.2024 по 29.05.2024, где диагноз снова подтвердили и рекомендовали продолжать лечение.

Я воспитываю дочь одна, и оплатить такой анализ мне не под силу. Он стоит 40 000 рублей. Очень прошу вашей помощи. От этого анализа зависит дальнейшее лечение моей дочери: он может подтвердить, что заболевание генетическое, или нет. Это очень важно для нас. Это мой первый долгожданный ребенок. Если ей станет хуже, её подключат к аппарату искусственной циркуляции крови, и единственная операция, которая её спасёт, — это трансплантация сердца. Чтобы не доводить до этого печального исхода, нам необходим этот анализ. В другие фонды мы ранее не обращались.

Спасибо за ваше внимание и помощь.

Чтобы спасти Карину, БФ «Рассвет Жизни» открывает сбор на 39 900 рублей. Карине и её маме очень нужна наша с вами поддержка. Вместе мы справимся!

ПИСЬМО НАДЕЖДЫ
Документы на лечение
Кардиомиопатия ,дилатационный фенотип, некомпактный миокард левого желудочка. Открытое овальное окно.
Карине необходима ваша помощь
Диагноз
Генетическое исследование в НМИЦ здоровье детей.
Требуется
6 месяцев, ВОЛГОГРАДСКАЯ ОБЛАСТЬ
+7 (499) 113-72-02
info@rassvet-zhizni.ru
127015, г. Москва, ул. Новодмитровская, д. 5Ас1, оф. 711
ИНН 9710110558
КПП 771501001
ОГРН 1237700138213
© 2024 Благотворительный фонд помощи детям и молодёжи "Рассвет Жизни". Свидетельство Минюст РФ о государственной регистрации в реестре НКО № 7714018275
Р/с 40703810738000067683 в ПАО "Сбербанк"
К/с 30101810400000000225
БИК 044525225