Катеньке срочно требуется проведение генетического анализа.

Здравствуйте, меня зовут Елена, я мама Екатерины. Кате 5 лет, она подвижный ребенок, очень любит активности. Ходила на танцы, лепку, рисование, хотела ходить на тхэквондо, но ее не допустил кардиолог из-за проблем с сердцем.

В декабре 2019 г. когда Кате было 8 месяцев, на плановом обследовании сердца у нее обнаружили изменения по ЭхоКГ, на протяжении четырех лет эти изменения не ухудшались и не становились лучше. Осенью 2023 г. на очередном обследовании у кардиолога в клиники Мешалкина г. Новосибирск, у Кати обнаружили изменения в плохую сторону и врачи приняли решение отправить Катю на обследование в г. Москву. В июне 2024 г. Катя была госпитализирована в стационар при ФГАУ «Национальный Медицинский Исследовательский центр здоровья детей», где ей поставили диагноз: Кардиомиопатия неклассифицируемая, некомпактный миокард левого желудочка. Для корректировки дальнейшего лечения, Кате необходимо проведение генетического исследования.

Екатерина второй ребенок в семье и воспитываю я ее одна, и потянуть исследование мне одной тяжело, помощь добрых людей поможет ребенку в дальнейшем лечении. Заранее большое и чистое спасибо за помощь моему ребенку!

Чтобы спасти Катюшу, команда БФ «Рассвет Жизни» открывает сбор на 39 900 рублей. Маме Кати очень нужна наша с вами помощь. Вместе мы справимся!