Катеньке срочно требуется проведение генетического анализа.
Здравствуйте, меня зовут Елена, я мама Екатерины. Кате 5 лет, она подвижный ребенок, очень любит активности. Ходила на танцы, лепку, рисование, хотела ходить на тхэквондо, но ее не допустил кардиолог из-за проблем с сердцем.
В декабре 2019г. когда Кате было 8 месяцев, на плановом обследовании сердца у нее обнаружили изменения по ЭхоКГ, на протяжении четырех лет эти изменения не ухудшались и не становились лучше. Осенью 2023г. на очередном обследовании у кардиолога в клиники Мешалкина г. Новосибирск, у Кати обнаружили изменения в плохую сторону и врачи приняли решение отправить Катю на обследование в г. Москву. В июне 2024г. Катя была госпитализирована в стационар при ФГАУ «Национальный Медицинский Исследовательский центр здоровья детей», где ей поставили диагноз: Кардиомиопатия неклассифицируемая, некомпактный миокард левого желудочка. Для корректировки дальнейшего лечения, Кате необходимо проведение генетического исследования.
Екатерина второй ребенок в семье и воспитываю я ее одна, и потянуть исследование мне одной тяжело, помощь добрых людей поможет ребенку в дальнейшем лечении. Заранее большое и чистое спасибо за помощь моему ребенку!
Чтобы спасти Катюшу, команда БФ «Рассвет Жизни» открывает сбор на 39 900 рублей. Маме Кати очень нужна наша с вами помощь. Вместе мы справимся!
Здравствуйте, меня зовут Елена, я мама Екатерины. Кате 5 лет, она подвижный ребенок, очень любит активности. Ходила на танцы, лепку, рисование, хотела ходить на тхэквондо, но ее не допустил кардиолог из-за проблем с сердцем.
В декабре 2019г. когда Кате было 8 месяцев, на плановом обследовании сердца у нее обнаружили изменения по ЭхоКГ, на протяжении четырех лет эти изменения не ухудшались и не становились лучше. Осенью 2023г. на очередном обследовании у кардиолога в клиники Мешалкина г. Новосибирск, у Кати обнаружили изменения в плохую сторону и врачи приняли решение отправить Катю на обследование в г. Москву. В июне 2024г. Катя была госпитализирована в стационар при ФГАУ «Национальный Медицинский Исследовательский центр здоровья детей», где ей поставили диагноз: Кардиомиопатия неклассифицируемая, некомпактный миокард левого желудочка. Для корректировки дальнейшего лечения, Кате необходимо проведение генетического исследования.
Екатерина второй ребенок в семье и воспитываю я ее одна, и потянуть исследование мне одной тяжело, помощь добрых людей поможет ребенку в дальнейшем лечении. Заранее большое и чистое спасибо за помощь моему ребенку!
Чтобы спасти Катюшу, команда БФ «Рассвет Жизни» открывает сбор на 39 900 рублей. Маме Кати очень нужна наша с вами помощь. Вместе мы справимся!
ПИСЬМО НАДЕЖДЫ
Документы на лечение
Кардиомиопатия неклассифицируемая, некомпактный миокард левого желудочка. Нарушение ритма сердца и проводимости.
Екатерина Клипоченко
Диагноз
Генетическое исследование в НМИЦ здоровье детей.
Требуется
5 ЛЕТ, новосибирская ОБЛАСТЬ