Мы с мужем поженились в 1990 году. В 1986 году он принимал участие в ликвидации аварии на Чернобыльской АЭС. Его призвали в армию 26 апреля 1986 года, после месяца учебки (специальность — химик-разведчик, дозиметрист) он был направлен в 30-километровую зону на ликвидацию последствий аварии.
В 1991 году у нас родилась первая дочь с врождённым заболеванием глаза, из-за чего впоследствии глаз был удалён. Врачи связывают это с облучением, которое получил отец во время ликвидации аварии. Дочке сделали несколько операций, проходили лечение и реабилитацию.
Спустя 10 лет у нас родилась вторая дочь, Катя. Врачи сразу поставили диагноз — синдром Дауна. У неё также была последняя степень дистрофии, она не могла есть. Бронхиальная астма. Когда Катя только родилась, врачи спрашивали: «Вы будете её забирать? Она не сможет ни держать ложку, ни сидеть, ни соображать».
Катя росла болезненным ребёнком. В семь месяцев она весила всего 4,5 кг. С самого рождения мы наблюдались в НИКИ педиатрии имени Вельтищева. Я практически не спала — только ночью удавалось влить в неё хоть немного еды.
Когда она немного окрепла, мы начали заниматься её развитием. Поначалу я занималась с ней сама (у меня педагогическое образование), затем подключились специалисты. Катя ходила в детский сад на полдня.
К школе мы были готовы. Я понимала, что для нас школа важна прежде всего как социализация. Катя занималась танцами вместе с обычными детьми, участвовала в конкурсах. Мы всегда относились к ней как к обычному ребёнку, но учитывали её особенности. Постепенно начали строить планы на будущее.
Но вдруг, как гром среди ясного неба, — врачи поставили диагноз «высокая лёгочная гипертензия». Катя вынуждена спать сидя (подключенной к стационарному кислородному аппарату), потому что в горизонтальном положении она просто не может дышать. Пришлось уйти из танцев. Мы стали искать другие способы развития и решили попробовать театральную студию. В ней занимались актрисы нашего театра. Катя оказалась очень артистичной, участвовала в различных конкурсах и занимала призовые места.
После 9 класса она поступила в техникум на специальность ландшафтный дизайнер. Там тоже активно участвовала в общественной жизни.
Сейчас, из-за состояния здоровья и диагнозов, Катя не может устроиться на работу. Но она занимается активной волонтёрской деятельностью.
Катя — добрая, активная, позитивная. Она — настоящий маячок для таких же ребят и их родителей.
Чтобы спасти Катю, команда БФ «Рассвет Жизни» открывает срочный сбор на 580 000 рублей. Семье Кати очень нужна наша с вами помощь. Вместе мы справимся!
В 1991 году у нас родилась первая дочь с врождённым заболеванием глаза, из-за чего впоследствии глаз был удалён. Врачи связывают это с облучением, которое получил отец во время ликвидации аварии. Дочке сделали несколько операций, проходили лечение и реабилитацию.
Спустя 10 лет у нас родилась вторая дочь, Катя. Врачи сразу поставили диагноз — синдром Дауна. У неё также была последняя степень дистрофии, она не могла есть. Бронхиальная астма. Когда Катя только родилась, врачи спрашивали: «Вы будете её забирать? Она не сможет ни держать ложку, ни сидеть, ни соображать».
Катя росла болезненным ребёнком. В семь месяцев она весила всего 4,5 кг. С самого рождения мы наблюдались в НИКИ педиатрии имени Вельтищева. Я практически не спала — только ночью удавалось влить в неё хоть немного еды.
Когда она немного окрепла, мы начали заниматься её развитием. Поначалу я занималась с ней сама (у меня педагогическое образование), затем подключились специалисты. Катя ходила в детский сад на полдня.
К школе мы были готовы. Я понимала, что для нас школа важна прежде всего как социализация. Катя занималась танцами вместе с обычными детьми, участвовала в конкурсах. Мы всегда относились к ней как к обычному ребёнку, но учитывали её особенности. Постепенно начали строить планы на будущее.
Но вдруг, как гром среди ясного неба, — врачи поставили диагноз «высокая лёгочная гипертензия». Катя вынуждена спать сидя (подключенной к стационарному кислородному аппарату), потому что в горизонтальном положении она просто не может дышать. Пришлось уйти из танцев. Мы стали искать другие способы развития и решили попробовать театральную студию. В ней занимались актрисы нашего театра. Катя оказалась очень артистичной, участвовала в различных конкурсах и занимала призовые места.
После 9 класса она поступила в техникум на специальность ландшафтный дизайнер. Там тоже активно участвовала в общественной жизни.
Сейчас, из-за состояния здоровья и диагнозов, Катя не может устроиться на работу. Но она занимается активной волонтёрской деятельностью.
Катя — добрая, активная, позитивная. Она — настоящий маячок для таких же ребят и их родителей.
Чтобы спасти Катю, команда БФ «Рассвет Жизни» открывает срочный сбор на 580 000 рублей. Семье Кати очень нужна наша с вами помощь. Вместе мы справимся!
ПИСЬМО НАДЕЖДЫ
Документы на лечение
Высокая легочная гипертензия. Врожденный порок сердца.
Екатерина
Жогина
Жогина
Диагноз
Портативный кислородный аппарат
Требуется
23 ГОДА, РОСТОВСКАЯ обл.