Сразу после рождения у Богдана был обнаружен порок развития и поставлен диагноз атрезия ануса и прямой кишки, свищевая форма. В первые сутки жизни ему была проведена операция по наложению раздельной сигмостомы. С 6-ти месячного возраста мальчик находится под наблюдением специалистов, имеет инвалидность и регулярно проходит реабилитацию в отделении хирургии НМИЦ здоровья.
В июне 2024 года при прохождении очередной реабилитации Богдан был срочно направлен на консультацию врача-генетика. Врач назначил проведение генетического анализа, для выявления других синдромов врожденных аномалий и корректировки дальнейшего лечения. Эта необходимость, появилась после подтверждения у младшей сестры Богдана «Туберозного склероза», редкого генетического заболевания, при котором во множестве органов и тканей образуются доброкачественные опухоли.
Для проведения анализа требуется секвенирование полного экзома и последующая валидация выявленных генетических вариантов. Стоимость этого исследования для семьи Богдана является непосильной. Cемья не имеет возможности самостоятельно собрать нужную сумму.
Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь Богдану пройти это важное обследование. Семья надеется, что найдутся добрые и отзывчивые люди, готовые помочь их в этой сложной ситуации. Семье Богдана очень нужна наша с вами помощь. Вместе мы справимся!
Полная история Богдана на нашем сайте: https://rassvet-zhizni.ru/alekseevbogdan
ПОМОЧЬ БОГДАНУ:
На нашем официальном сайте, на странице сбора по ссылке: https://rassvet-zhizni.ru/alekseevbogdan
Ссылка на оплату благотворительного пожертвования (МИР, СБП, YandexPay): https://pay.paygine.com/w/m?tN7ujftIML
По реквизитам:
Название организации: «БФ РАССВЕТ ЖИЗНИ»
ИНН: 9710110558
КПП: 771501001
ОГРН: 1237700138213
Р/с: 40703810738000067683
(В приложении Сбер, в строке поиска можно ввести название организации «БФ РАССВЕТ ЖИЗНИ» и данные заполнятся автоматически) В «назначении платежа» укажите «Благотворительное пожертвование». ФИО указываете свои.
В июне 2024 года при прохождении очередной реабилитации Богдан был срочно направлен на консультацию врача-генетика. Врач назначил проведение генетического анализа, для выявления других синдромов врожденных аномалий и корректировки дальнейшего лечения. Эта необходимость, появилась после подтверждения у младшей сестры Богдана «Туберозного склероза», редкого генетического заболевания, при котором во множестве органов и тканей образуются доброкачественные опухоли.
Для проведения анализа требуется секвенирование полного экзома и последующая валидация выявленных генетических вариантов. Стоимость этого исследования для семьи Богдана является непосильной. Cемья не имеет возможности самостоятельно собрать нужную сумму.
Мы обращаемся ко всем неравнодушным людям с просьбой помочь Богдану пройти это важное обследование. Семья надеется, что найдутся добрые и отзывчивые люди, готовые помочь их в этой сложной ситуации. Семье Богдана очень нужна наша с вами помощь. Вместе мы справимся!
Полная история Богдана на нашем сайте: https://rassvet-zhizni.ru/alekseevbogdan
ПОМОЧЬ БОГДАНУ:
На нашем официальном сайте, на странице сбора по ссылке: https://rassvet-zhizni.ru/alekseevbogdan
Ссылка на оплату благотворительного пожертвования (МИР, СБП, YandexPay): https://pay.paygine.com/w/m?tN7ujftIML
По реквизитам:
Название организации: «БФ РАССВЕТ ЖИЗНИ»
ИНН: 9710110558
КПП: 771501001
ОГРН: 1237700138213
Р/с: 40703810738000067683
(В приложении Сбер, в строке поиска можно ввести название организации «БФ РАССВЕТ ЖИЗНИ» и данные заполнятся автоматически) В «назначении платежа» укажите «Благотворительное пожертвование». ФИО указываете свои.